Cartagena|El Universal
Esta información suministrada por menores de 19 años que hoy son madres o
están en embarazo, dan cuenta del porqué las cifras relacionadas con
embarazo precoz en Cartagena y en Bolívar siguen aumentando. En Cartagena
en 2010 hubo 20.212 partos, ...
<http://www.eluniversal.com.co/cartagena/local/la-cuarta-parte-de-los-partos-en-cartagena-son-en-adolescentes-43647>
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domingo, 25 de septiembre de 2011
Aseguran que Distrito hace política con campaña homosexual
Terra Colombia
El tema es de tener principios y valores, de volver a lo que dice Dios ya
lo que manda la Constitución porque con las actuales cátedras de lo que
ellos llaman valores y sexualidad es de la maravillosa experiencia de la
diversidad sexual; ...
<http://m.terra.com.co/noticia?n=66bd133c9d292310VgnVCM4000009bf154d0RCRD&a=home&s=1&c=noticiaportadaco&e=especiais_capa_co>
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El tema es de tener principios y valores, de volver a lo que dice Dios ya
lo que manda la Constitución porque con las actuales cátedras de lo que
ellos llaman valores y sexualidad es de la maravillosa experiencia de la
diversidad sexual; ...
<http://m.terra.com.co/noticia?n=66bd133c9d292310VgnVCM4000009bf154d0RCRD&a=home&s=1&c=noticiaportadaco&e=especiais_capa_co>
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Gatos resistentes al virus de la inmunodeficiencia felina gracias a una nueva técnica genética
Además los animales transmiten esta característica a sus descendientes
Francesc Martínez - 21/09/2011
Un equipo de investigadores de la Clínica Mayo de Rochester (Minnesota, EE UU) ha desarrollado una técnica que, por medio de una modificación genética, protege a células inmunitarias de los gatos frente al virus de la inmunodeficiencia felina (VIF). Esta aproximación podría ser útil para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y/o preventivas dirigidas a hacer frente a la infección por VIH. Los resultados de la investigación han sido publicados en la edición digital de Nature Methods.
El VIF causa sida en los gatos del mismo modo que el VIH lo hace en las personas, es decir, ataca a las células T, encargadas de coordinar la respuesta a las infecciones. Como en el caso del virus de la inmunodeficiencia humana, el VIF es muy agresivo. De hecho, cada año millones de gatos mueren a causa de dicho virus.
Tanto en felinos como en humanos existen un tipo de proteínas, conocidas como factores de restricción, que son buenas inhibidoras de las infecciones provocadas por virus, pero estas moléculas son ineficaces frente al VIH y el VIF. Un equipo multidisciplinar de la Clínica Mayo, formado por médicos, virólogos, veterinarios y especialistas en terapias génicas, decidió investigar factores de restricción capaces de actuar sobre el virus de la inmunodeficiencia felina. Finalmente, los investigadores hallaron versiones eficaces de dichos factores en simios y desarrollaron una técnica para insertarlos en el genoma de óvulos de gatos.
Dicha técnica, conocida como transgénesis lentiviral dirigida a gametos, usa como vectores a virus de la familia del VIH -e incluso al propio VIH- que han sido manipulados genéticamente, de manera que, en vez de transmitir una infección, insertan uno o varios genes en células predeterminadas. En la técnica utilizada en este ensayo, el vector introdujo el gen del factor de restricción símico TRIMCyp en óvulos de gatos, que más adelante fueron fecundados in vitro e implantados en gatas para su desarrollo. Además de este gen, los vectores insertaron un gen marcador -procedente de una medusa- que generaba fluorescencia en los gatos en los cuales la introducción de genes había tenido lugar de forma exitosa.
El factor de restricción TRIMCyp bloquea la capacidad infectiva del VIF, ya que deshabilita la cubierta exterior del virus. Dicha capacidad ya había sido observada in vitro y, por medio de la presente técnica, fue posible comprobar su eficacia in vivo.
El método de inserción de genes se mostró altamente efectivo, ya que casi todos los óvulos en los que se usó la técnica generaron gatos con el factor de restricción TRIMCyp que, además, producían todas las células de su cuerpo. Los linfocitos T de los gatos transgénicos eran resistentes al VIF. Otro hecho destacable es que estos felinos han transmitido el gen a sus descendientes, por lo que la técnica produce inserciones de genes eficaces y hereditarias.
Pese a ser un objetivo a largo plazo, el siguiente paso será cómo adaptar la técnica para tratar y/o prevenir la infección por VIH en humanos.
Fuente: HIVandhepatitis.
Referencia: Wongsrikeao P, Saenz D, Rinkoski T, Poeschla E, et al. Antiviral restriction factor transgenesis in the domestic cat. Nature Methods (abstract). September 11, 2011 (Epub ahead of print).
Francesc Martínez - 21/09/2011
Un equipo de investigadores de la Clínica Mayo de Rochester (Minnesota, EE UU) ha desarrollado una técnica que, por medio de una modificación genética, protege a células inmunitarias de los gatos frente al virus de la inmunodeficiencia felina (VIF). Esta aproximación podría ser útil para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y/o preventivas dirigidas a hacer frente a la infección por VIH. Los resultados de la investigación han sido publicados en la edición digital de Nature Methods.
El VIF causa sida en los gatos del mismo modo que el VIH lo hace en las personas, es decir, ataca a las células T, encargadas de coordinar la respuesta a las infecciones. Como en el caso del virus de la inmunodeficiencia humana, el VIF es muy agresivo. De hecho, cada año millones de gatos mueren a causa de dicho virus.
Tanto en felinos como en humanos existen un tipo de proteínas, conocidas como factores de restricción, que son buenas inhibidoras de las infecciones provocadas por virus, pero estas moléculas son ineficaces frente al VIH y el VIF. Un equipo multidisciplinar de la Clínica Mayo, formado por médicos, virólogos, veterinarios y especialistas en terapias génicas, decidió investigar factores de restricción capaces de actuar sobre el virus de la inmunodeficiencia felina. Finalmente, los investigadores hallaron versiones eficaces de dichos factores en simios y desarrollaron una técnica para insertarlos en el genoma de óvulos de gatos.
Dicha técnica, conocida como transgénesis lentiviral dirigida a gametos, usa como vectores a virus de la familia del VIH -e incluso al propio VIH- que han sido manipulados genéticamente, de manera que, en vez de transmitir una infección, insertan uno o varios genes en células predeterminadas. En la técnica utilizada en este ensayo, el vector introdujo el gen del factor de restricción símico TRIMCyp en óvulos de gatos, que más adelante fueron fecundados in vitro e implantados en gatas para su desarrollo. Además de este gen, los vectores insertaron un gen marcador -procedente de una medusa- que generaba fluorescencia en los gatos en los cuales la introducción de genes había tenido lugar de forma exitosa.
El factor de restricción TRIMCyp bloquea la capacidad infectiva del VIF, ya que deshabilita la cubierta exterior del virus. Dicha capacidad ya había sido observada in vitro y, por medio de la presente técnica, fue posible comprobar su eficacia in vivo.
El método de inserción de genes se mostró altamente efectivo, ya que casi todos los óvulos en los que se usó la técnica generaron gatos con el factor de restricción TRIMCyp que, además, producían todas las células de su cuerpo. Los linfocitos T de los gatos transgénicos eran resistentes al VIF. Otro hecho destacable es que estos felinos han transmitido el gen a sus descendientes, por lo que la técnica produce inserciones de genes eficaces y hereditarias.
Pese a ser un objetivo a largo plazo, el siguiente paso será cómo adaptar la técnica para tratar y/o prevenir la infección por VIH en humanos.
Fuente: HIVandhepatitis.
Referencia: Wongsrikeao P, Saenz D, Rinkoski T, Poeschla E, et al. Antiviral restriction factor transgenesis in the domestic cat. Nature Methods (abstract). September 11, 2011 (Epub ahead of print).
Un ensayo de vacunas contra el VIH en curso modifica sus objetivos y amplía el número de participantes
determinar si puede prevenir la infección
Miguel Vázquez - 22/09/2011
El ensayo, llevado a cabo por la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN) y de nombre HVTN 505, comenzó en junio de 2009 en doce ciudades de EE UU y es el ensayo sobre vacunas más grande que está en curso en el mundo. En un principio, el objetivo principal fijado para el estudio era determinar si la vacuna conseguía disminuir la cantidad de virus en sangre de las personas que se infecten por VIH a pesar de haberse vacunado, mientras que la medición del efecto de prevención se estableció como un objetivo secundario.
Sin embargo, y en vista de los prometedores datos procedentes de los recientes estudios que indican que el régimen de vacunación contra el VIH que se está investigando puede ser más protector de lo esperado, los patrocinadores han decidido modificar el objetivo principal de su propio ensayo para determinar si la vacuna previene la infección y, con este fin, están ampliando el número de inscripciones en el mismo.
En julio de 2011 se habían inscrito más de 1.173 personas (de las 1.350 inicialmente previstas), pero ahora el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que financia a HVTN, prevé aumentar el número de inscripciones hasta dejarlas en 2.200. El mayor tamaño de población del estudio permitirá a los científicos determinar si el régimen de vacunación tiene una eficacia, como mínimo, del 50% en la prevención del VIH durante los 18 meses siguientes a la inmunización.
Entre los participantes en el ensayo de fase IIb controlado con placebo se incluyen hombres que practican sexo con hombres (HSH) circuncidados y mujeres transexuales (que también practican sexo con hombres) de entre 18 y 50 años de edad, todos ellos sin infección por VIH en el momento de la inscripción. Cada participante recibirá un seguimiento a lo largo de 5 años.
En el estudio se prueba un régimen tipo inducción-refuerzo consistente en una primera inmunización con una vacuna basada en ADN recombinante (aplicada a lo largo de una serie de tres inoculaciones en el transcurso de ocho semanas) para estimular el sistema inmunitario, seguida por un refuerzo a las 24 semanas con una vacuna basada en un vector adenovirus de tipo 5 (Ad5).
En un comunicado de prensa, NIAID afirmó que entre los resultados que alentaron la ampliación del estudio HVTN 505 estuvieron los hallazgos del ensayo RV144, realizado en Tailandia y que contó con la participación de 16.000 personas que probaban un régimen de vacunación también tipo inducción-refuerzo. Los resultados se hicieron públicos en 2009 y constituyeron la primera prueba de que una vacuna podía generar un efecto protector (aunque modesto en este caso) frente al VIH en humanos (véase La Noticia del Día 30/09/2009).
En el ensayo RV144 se probaron dos vacunas basadas en las cepas del virus más habituales en Tailandia (el subtipo B y E) y se comprobó que las personas vacunadas tuvieron una tasa de infección por VIH un 31,2% menor que las que recibieron placebo. No obstante, los propios autores del estudio admitieron en su momento que la eficacia de la vacunación parecía desaparecer con el tiempo y que ésta resultó más eficaz entre la población en situación de menor riesgo que entre la más vulnerable (llegando a mostrar apenas un 3,7% de eficacia entre las personas en situación de alto riesgo de infección).
Por otro lado, una serie de estudios con primates no humanos indicaron que la versión para monos del régimen de vacunación empleado en HVTN 505 protegió frente a la infección por VIS (virus de la inmunodeficiencia símica, el equivalente al VIH en monos) en el 50% de las ocasiones en dos tercios de la población de monos. Estos ensayos evidenciaron que la protección estuvo vinculada a unas respuestas celulares robustas y unos bajos niveles de anticuerpos neutralizantes del VIH, por lo que parecía que podría ofrecer una protección semejante en humanos.
Miguel Vázquez - 22/09/2011
El ensayo, llevado a cabo por la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN) y de nombre HVTN 505, comenzó en junio de 2009 en doce ciudades de EE UU y es el ensayo sobre vacunas más grande que está en curso en el mundo. En un principio, el objetivo principal fijado para el estudio era determinar si la vacuna conseguía disminuir la cantidad de virus en sangre de las personas que se infecten por VIH a pesar de haberse vacunado, mientras que la medición del efecto de prevención se estableció como un objetivo secundario.
Sin embargo, y en vista de los prometedores datos procedentes de los recientes estudios que indican que el régimen de vacunación contra el VIH que se está investigando puede ser más protector de lo esperado, los patrocinadores han decidido modificar el objetivo principal de su propio ensayo para determinar si la vacuna previene la infección y, con este fin, están ampliando el número de inscripciones en el mismo.
En julio de 2011 se habían inscrito más de 1.173 personas (de las 1.350 inicialmente previstas), pero ahora el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que financia a HVTN, prevé aumentar el número de inscripciones hasta dejarlas en 2.200. El mayor tamaño de población del estudio permitirá a los científicos determinar si el régimen de vacunación tiene una eficacia, como mínimo, del 50% en la prevención del VIH durante los 18 meses siguientes a la inmunización.
Entre los participantes en el ensayo de fase IIb controlado con placebo se incluyen hombres que practican sexo con hombres (HSH) circuncidados y mujeres transexuales (que también practican sexo con hombres) de entre 18 y 50 años de edad, todos ellos sin infección por VIH en el momento de la inscripción. Cada participante recibirá un seguimiento a lo largo de 5 años.
En el estudio se prueba un régimen tipo inducción-refuerzo consistente en una primera inmunización con una vacuna basada en ADN recombinante (aplicada a lo largo de una serie de tres inoculaciones en el transcurso de ocho semanas) para estimular el sistema inmunitario, seguida por un refuerzo a las 24 semanas con una vacuna basada en un vector adenovirus de tipo 5 (Ad5).
En un comunicado de prensa, NIAID afirmó que entre los resultados que alentaron la ampliación del estudio HVTN 505 estuvieron los hallazgos del ensayo RV144, realizado en Tailandia y que contó con la participación de 16.000 personas que probaban un régimen de vacunación también tipo inducción-refuerzo. Los resultados se hicieron públicos en 2009 y constituyeron la primera prueba de que una vacuna podía generar un efecto protector (aunque modesto en este caso) frente al VIH en humanos (véase La Noticia del Día 30/09/2009).
En el ensayo RV144 se probaron dos vacunas basadas en las cepas del virus más habituales en Tailandia (el subtipo B y E) y se comprobó que las personas vacunadas tuvieron una tasa de infección por VIH un 31,2% menor que las que recibieron placebo. No obstante, los propios autores del estudio admitieron en su momento que la eficacia de la vacunación parecía desaparecer con el tiempo y que ésta resultó más eficaz entre la población en situación de menor riesgo que entre la más vulnerable (llegando a mostrar apenas un 3,7% de eficacia entre las personas en situación de alto riesgo de infección).
Por otro lado, una serie de estudios con primates no humanos indicaron que la versión para monos del régimen de vacunación empleado en HVTN 505 protegió frente a la infección por VIS (virus de la inmunodeficiencia símica, el equivalente al VIH en monos) en el 50% de las ocasiones en dos tercios de la población de monos. Estos ensayos evidenciaron que la protección estuvo vinculada a unas respuestas celulares robustas y unos bajos niveles de anticuerpos neutralizantes del VIH, por lo que parecía que podría ofrecer una protección semejante en humanos.
Diversidad sexual, ¿elección de vida o psicopatología?
MDZol
¿La sexualidad de los hétero parece abordarse más sencillamente que la
homosexualidad? Esto es solo un profundo deseo. La vida sexual
contemporánea se ve atravesada por dos asuntos: la inocultable e
indiscutible diversidad de sexualidades y por otro ...
<http://www.mdzol.com/mdz/nota/328308-diversidad-sexual-eleccion-de-vida-o-psicopatologia/>
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¿La sexualidad de los hétero parece abordarse más sencillamente que la
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Hepatitis D en personas con VIH
Los países de sur y este de Europa registran las prevalencias más altas del continente
Francesc Martínez - 23/09/2011
La infección por el virus de la hepatitis D (VHD), también conocido como virus de la hepatitis delta- produce la forma más agresiva de las hepatitis virales existentes. El virus siempre va asociado a la infección por el virus de la hepatitis B (VHB), ya que necesita su antígeno de superficie para producir partículas virales infectivas. Es por ello que es clasificado como virus defectivo, ya que no puede reproducirse por sí solo.
Hasta la fecha, la información sobre la prevalencia, epidemiología y perfil virológico de las personas con VIH coinfectadas por VHD era escasa, hecho que llevó a investigadores del estudio EuroSIDA –que realiza el seguimiento de una cohorte de personas europeas con VIH- a realizar un subestudio que analizara el impacto de la infección por VHD en personas con VIH. Los resultados del ensayo han sido publicados en la edición digital de AIDS.
De los 16.597 participantes con VIH de la cohorte EuroSIDA, 1.319 (7,9%) tenían historial de resultado positivo en un test del antígeno de superficie del VHB (HBsAg), lo que indica infección por VHB activa –ya sea en fase aguda o crónica- y 1.084 (6,5%) personas obtuvieron resultados positivos en dicha medición en la última visita de seguimiento.
El presente subestudio relativo al VHD se llevó a cabo con las 422 personas de las que se disponía de muestras séricas de aquellos momentos en los que presentaban resultados positivos respecto al HBsAg. Los investigadores realizaron mediciones de anticuerpos anti-VHD y de la carga viral del VHD de dichas muestras.
De las 422 personas con VHB que fueron incluidas en el análisis, sesenta y una (14,5%) tenían anticuerpos frente al VHD. De ellas, el 87% tenían carga viral del VHD detectable. La mediana de dicha carga viral era de 7,25log copias/mL.
Principalmente, la coinfección por VHD afectó a usuarios de drogas intravenosas, que representaron más de dos tercios de las personas con dicha coinfección. Por distribución geográfica, el sur (21%) y este de Europa (25%) fueron las regiones del continente con mayor predominio de dicha coinfección. Estas son también las zonas con mayor porcentaje de infecciones derivadas del uso de drogas inyectables.
Respecto a aquellos participantes con VIH y VHB no coinfectados por VHD, las personas con las tres infecciones eran más jóvenes (mediana de edad de 34 y 38 años, respectivamente). Un 72% de las personas con VIH, VHB y VHD eran mujeres.
Entre las personas con las tres infecciones predominó el genotipo D de VHB (50%), seguido por el A (27%) y el AD (14%). Al analizar únicamente las cargas virales de VHB y VHD, entre estos pacientes, el 58% tenían carga viral detectable de VHB y VHD, el 29% solo tenían caga viral detectable del VHD, el 13% no presentaba carga viral de ninguno de los ello. Ningún participante presentaba únicamente carga viral del VHB.
El VHD y el VHB –a excepción de casos de genotipo D del VHB- interfieren entre ellos, por lo que las cargas virales del VHB fueron –a pesar de la elevada presencia de personas con genotipo D- inferiores a las observadas en personas únicamente infectadas por VHB. Cabe destacar que todas las personas infectadas por VHD y VHB con cargas virales de VHB superiores a 7log tenían el genotipo D.
La coinfección por VHD incrementó significativamente el riesgo de muerte por cualquier causa, progresión a sida o muerte y el riesgo de muerte por causa hepática.
Los investigadores concluyeron que, dado su elevado impacto a nivel de los incrementos de riesgo, la infección por VHD en personas con VIH y VHB supone un factor de pronóstico negativo en este colectivo. Además, su tratamiento es todo un reto, ya que dado que el virus no utiliza polimerasa propia –utiliza la de los hepatocitos- el tratamiento con análogos de nucleósido no resulta efectivo. La única terapia anti-VHD disponible en la actualidad es el interferón pegilado, aunque se están investigando nuevas familias de fármacos tales como los inhibidores de la prenilación. Tenofovir (Viread®) ha mostrado cierta actividad, pero su espectro sería muy limitado.
Fuente: NATAP.
Referencia: Soriano V, Grint D, Monforte A, et al. Hepatitis delta in HIV-infected individuals in Europe. AIDS. 2011 August 19 (Epub ahead of print).
Francesc Martínez - 23/09/2011
La infección por el virus de la hepatitis D (VHD), también conocido como virus de la hepatitis delta- produce la forma más agresiva de las hepatitis virales existentes. El virus siempre va asociado a la infección por el virus de la hepatitis B (VHB), ya que necesita su antígeno de superficie para producir partículas virales infectivas. Es por ello que es clasificado como virus defectivo, ya que no puede reproducirse por sí solo.
Hasta la fecha, la información sobre la prevalencia, epidemiología y perfil virológico de las personas con VIH coinfectadas por VHD era escasa, hecho que llevó a investigadores del estudio EuroSIDA –que realiza el seguimiento de una cohorte de personas europeas con VIH- a realizar un subestudio que analizara el impacto de la infección por VHD en personas con VIH. Los resultados del ensayo han sido publicados en la edición digital de AIDS.
De los 16.597 participantes con VIH de la cohorte EuroSIDA, 1.319 (7,9%) tenían historial de resultado positivo en un test del antígeno de superficie del VHB (HBsAg), lo que indica infección por VHB activa –ya sea en fase aguda o crónica- y 1.084 (6,5%) personas obtuvieron resultados positivos en dicha medición en la última visita de seguimiento.
El presente subestudio relativo al VHD se llevó a cabo con las 422 personas de las que se disponía de muestras séricas de aquellos momentos en los que presentaban resultados positivos respecto al HBsAg. Los investigadores realizaron mediciones de anticuerpos anti-VHD y de la carga viral del VHD de dichas muestras.
De las 422 personas con VHB que fueron incluidas en el análisis, sesenta y una (14,5%) tenían anticuerpos frente al VHD. De ellas, el 87% tenían carga viral del VHD detectable. La mediana de dicha carga viral era de 7,25log copias/mL.
Principalmente, la coinfección por VHD afectó a usuarios de drogas intravenosas, que representaron más de dos tercios de las personas con dicha coinfección. Por distribución geográfica, el sur (21%) y este de Europa (25%) fueron las regiones del continente con mayor predominio de dicha coinfección. Estas son también las zonas con mayor porcentaje de infecciones derivadas del uso de drogas inyectables.
Respecto a aquellos participantes con VIH y VHB no coinfectados por VHD, las personas con las tres infecciones eran más jóvenes (mediana de edad de 34 y 38 años, respectivamente). Un 72% de las personas con VIH, VHB y VHD eran mujeres.
Entre las personas con las tres infecciones predominó el genotipo D de VHB (50%), seguido por el A (27%) y el AD (14%). Al analizar únicamente las cargas virales de VHB y VHD, entre estos pacientes, el 58% tenían carga viral detectable de VHB y VHD, el 29% solo tenían caga viral detectable del VHD, el 13% no presentaba carga viral de ninguno de los ello. Ningún participante presentaba únicamente carga viral del VHB.
El VHD y el VHB –a excepción de casos de genotipo D del VHB- interfieren entre ellos, por lo que las cargas virales del VHB fueron –a pesar de la elevada presencia de personas con genotipo D- inferiores a las observadas en personas únicamente infectadas por VHB. Cabe destacar que todas las personas infectadas por VHD y VHB con cargas virales de VHB superiores a 7log tenían el genotipo D.
La coinfección por VHD incrementó significativamente el riesgo de muerte por cualquier causa, progresión a sida o muerte y el riesgo de muerte por causa hepática.
Los investigadores concluyeron que, dado su elevado impacto a nivel de los incrementos de riesgo, la infección por VHD en personas con VIH y VHB supone un factor de pronóstico negativo en este colectivo. Además, su tratamiento es todo un reto, ya que dado que el virus no utiliza polimerasa propia –utiliza la de los hepatocitos- el tratamiento con análogos de nucleósido no resulta efectivo. La única terapia anti-VHD disponible en la actualidad es el interferón pegilado, aunque se están investigando nuevas familias de fármacos tales como los inhibidores de la prenilación. Tenofovir (Viread®) ha mostrado cierta actividad, pero su espectro sería muy limitado.
Fuente: NATAP.
Referencia: Soriano V, Grint D, Monforte A, et al. Hepatitis delta in HIV-infected individuals in Europe. AIDS. 2011 August 19 (Epub ahead of print).
Salud Femenina: Sexualidad Precoz.mpg
Canal 9 Regional
Junto al Ginecólogo Fernando Heredia conversamos sobre la sexualidad
precoz de las adolescentes y la posibilidad cierta de embarazos y de
contagiarse enfermedades de transmisión sexual ante la desinformación y
desconocimiento de los menores de las ...
<http://www.youtube.com/watch?v=boQfqavK25U>
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Junto al Ginecólogo Fernando Heredia conversamos sobre la sexualidad
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Bolivia tercer país con la tasa más alta de embarazos en adolescentes
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Radio FmBolivia
Las dos causas principales de la deserción escolar en el municipio de La
Paz son la falta de recursos económicos y los embarazos precoces en
adolescentes, según informó el oficial mayor de Desarrollo Humano,
Rolando Mendoza. Así también, informaron que ...
<http://fmbolivia.com.bo/noticia64271-bolivia-tercer-pais-con-la-tasa-mas-alta-de-embarazos-en-adolescentes.html>
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Paz son la falta de recursos económicos y los embarazos precoces en
adolescentes, según informó el oficial mayor de Desarrollo Humano,
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